Импортозамещение лекарств в России
Материал из Documentation.
Импортозамещение лекарств в России — один из видов импортозамещения химической продукции в России.
Содержание |
[править] Ход событий
В марте 2009 года было сообщено, что Минпромторг готов внести в правительство «Стратегию развития фармацевтической промышленности РФ до 2020 года». В проекте стратегии особо отмечено: нынешнее «ослабление рубля создает предпосылки для более ускоренного импортозамещения». Документ предполагает, что к 2020 году доля продукции отечественного производства на внутреннем рынке вырастет с 20 % в 2007 году до 50 %. Также, согласно документу, к 2020 году на территории РФ должны производиться фармацевтические субстанции, необходимые для выпуска 50 % готовых лекарств.[1]
В ноябре 2009 года состоялась рабочая встреча президента Медведева с министром здравоохранения и социального развития Татьяной Голиковой. Медведев напомнил о поставленной им задаче — заняться фармацевтической промышленностью и иметь перечень стратегически важных лекарственных препаратов, которые должны производиться в России, чтобы обеспечить независимость от иностранных поставщиков. Голикова сообщила о том, что Правительство в ближайшее время рассмотрит соответствующий законопроект, и объяснила, на каких принципах строится работа Министерства по импортозамещению.[2]
29 декабря 2010 года правительство России одобрило федеральную целевую программу по развитию фармацевтической и медицинской промышленности. Программа рассчитана на 10 лет. Её объём — 188 млрд рублей, из которых 154 млрд — это НИОКРы. Эти НИОКРы, 154 с лишним миллиарда рублей, разделены на два направления: модернизационное и инновационное. Одна треть примерно — это модернизация действующих производств, модернизация новых технологий, но технологий с уже достигнутого уровня, то есть постановка на производство импортозамещающих лекарственных средств. Программа на первом этапе будет иметь в качестве продукта и результата в первую очередь импортозамещающий потенциал. Предполагается, что к 2015 году, на середине этой программы, 90 % стратегических лекарств, 90 % жизненно важных средств будет производиться уже российскими предприятиями.[3]
В рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (далее — ФЦП-2020), утверждённой постановлением Правительства России от 17 февраля 2011 года № 91, организуется производство синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов), которые не производятся отечественными производителями и защищены патентами иностранных компаний. Одним из обязательных требований к выполнению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ является разработка технологии производства субстанции лекарственного препарата.[4]
К январю 2015 года были разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и др.).[5]
[править] Отдельные предприятия
С декабря 2006 года в Кирове ведётся строительство завода по производству препаратов крови. Проектная мощность завода составляет до 600 тонн перерабатываемой донорской плазмы в год. Строительство этого завода, функционирование лабораторного комплекса и плазмоцентров — это первый инновационный проект создания современного промышленного производства вирусобезопасных препаратов плазмы крови в России, который позволит обеспечить импортозамещение в одном из самых затратных сегментов фармацевтического рынка.[6]
В апреле 2014 года в Рязанской области открылся биотехнологический комплекс «ФОРТ». Его производственные мощности позволяют выпускать 40 млн доз вакцин против сезонного гриппа или 120 млн доз против пандемического; 20 млн доз других противовирусных вакцин, 100 млн доз рекомбинантных фармацевтических белков, до 500 млн специальных лекарственных форм биопрепаратов. Комплекс способствует импортозамещению лекарственных средств, закрывая своим производством самое уязвимое место российской фармацевтики: отсутствие субстанций. «ФОРТ» обеспечит полный цикл производства оригинальных медицинских биотехнологических препаратов, начиная с субстанций.[7]
[править] Компания «Фармстандарт»
Среди 250 наименований препаратов, выпускаемых «Фармстандартом», много аналогов западных лекарств. Есть и дорогие высокотехнологичные. Так, «Фармстандарт» сегодня единственная отечественная компания, которая производит сразу три фактора свертываемости крови. В строительство одного из самых крупных в Европе заводов по фракционированию плазмы «Фармстандарт» планирует инвестировать более 6 млрд рублей (общий объем инвестиций в производство в 2015 году составит порядка 900 млн рублей).[8]
Выигрывает компания и от требования правительства к локализации производства в России препаратов, входящих в госпрограммы. Так, противоопухолевый препарат «Велкейд» производства бельгийской Janssen-Cilag изготавливается по контракту на заводе «Фармстандарта» в Уфе.[9]
На руку импортозамещение и компании «Биокад» (20 % принадлежит «Фармстандарту»), которая разрабатывает препараты для лечения онкологических и аутоимунных заболеваний, причем имеет собственное производство субстанций внутри страны. Мощности компании находятся в поселке Петрово-Дальнее Московской области и на площадке «Нойдорф» в Петербурге. Выручка в 2014 году выросла в сравнении с 2013 годом на 183 % до 8,5 млрд рублей. И есть перспективы для дальнейшего роста.[10]
В январе 2015 года в больницы начал поступать противоопухолевый препарат ритуксимаб от «Биокада», во второй половине 2015 года компания обещает выпустить на рынок первый отечественный аналог препарата от метастатического рака. «Сегодня стоимость строительства и разработки в России относительно невелика — самое время для вложений в научные и производственные мощности», — говорит гендиректор «Биокада» Дмитрий Морозов.[11]
[править] Прогнозы
К 2016 году в рамках ФЦП-2020 планируется разработать отечественные технологии получения фармацевтических субстанций ещё 12 лекарственных средств (Деферазирокс, Каспофунгин, Леналидомид и др.).[12]
[править] Ссылки
- Импортозамещение на российском фармрынке
- Борьба за лекарственный суверенитет России: шаг к «инсулиновой независимости»
- МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В СФЕРЕ ИМПОРТОЗАМЕЩЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ РОССИИ // Санкт-Петербург, 2011
- Политика импортозамещения в России: от слов к делу. 9 июня 2015
[править] Примечания
- ↑ Фармацевтам прописали курс импортозамещения
- ↑ Рабочая встреча с Министром здравоохранения и социального развития Татьяной Голиковой
- ↑ Рабочая встреча с Министром промышленности и торговли Виктором Христенко
- ↑ О создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов. 4 января 2015
- ↑ О создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов. 4 января 2015
- ↑ Посещение Приволжского окружного медицинского центра экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы
- ↑ По последнему слову биотехнологий
- ↑ Западозаместители: кто встает на место иностранных компаний. Фармстандарт. 12 мая 2015
- ↑ Западозаместители: кто встает на место иностранных компаний. Фармстандарт. 12 мая 2015
- ↑ Западозаместители: кто встает на место иностранных компаний. Фармстандарт. 12 мая 2015
- ↑ Западозаместители: кто встает на место иностранных компаний. Фармстандарт. 12 мая 2015
- ↑ О создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов. 4 января 2015
