Редактирование Спутник V (секция)

Материал из Documentation.

== История == Вакцина была зарегистрирована в России 11 августа 2020 года после получения данных первой и второй фаз.<ref>[https://inosmi.ru/social/20201115/248537837.html Credit Suisse (Швейцария): рост положительных ожиданий от вакцины «Спутник V» против covid-19. 15 ноября 2020]</ref> 8 сентября 2020 года Минздрав России объявил о выпуске первой небольшой партии вакцин «Спутник V» в гражданский оборот. Гражданским оборотом в данном случае называется вакцинация групп риска, в частности врачей и учителей. Российское законодательство допускает использование медикаментов в период эпидемий по завершении второго этапа их клинических испытаний, если такие препараты основаны на платформах, ранее подтвердивших свою эффективность.<ref>[https://inosmi.ru/social/20201115/248537837.html Credit Suisse (Швейцария): рост положительных ожиданий от вакцины «Спутник V» против covid-19. 15 ноября 2020]</ref><ref>[https://style.rbc.ru/health/5f59e5b19a79475e7d0aa66c]</ref> В ноябре 2020 года представители НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) провели телеконференцию для обсуждения вакцины «Спутник V» после получения промежуточных данных, показавших ее эффективность на уровне 92 % по итогам третьего этапа клинических испытаний. В совещании участвовали Александр Гинцбург (директор НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи), Денис Логунов (заместитель директора НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и ведущий разработчик) и Кирилл Дмитриев (генеральный директор РФПИ).<ref>[https://inosmi.ru/social/20201115/248537837.html Credit Suisse (Швейцария): рост положительных ожиданий от вакцины «Спутник V» против covid-19. 15 ноября 2020]</ref> НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и РФПИ объявили 14 декабря 2020 года результаты анализа данных третьей заключительной контрольной точки в рамках фазы III исследований после 21 дня с момента получения российскими добровольцами первого компонента вакцины. Эффективность вакцины «Спутник V» составила 91,4 %. Расчёт эффективности проводился на основе данных по 22 714 добровольцам, получившим первую и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо, в третьей и заключительной контрольной точке — 78 заболевших добровольцев, в соответствии с Протоколом фазы III клинических исследований. При этом эффективность вакцины «Спутник V» против тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составила 100 %. Среди подтвержденных случаев заболевания коронавирусной инфекцией в группе плацебо было зафиксировано 20 тяжелых случаев заболевания, в то время как в группе, принимавшей вакцину, тяжелых случаев заболевания зафиксировано не было.<ref>[https://rdif.ru/fullNews/6215/]</ref> 2 февраля 2021 года медицинский журнал [[Lancet]] опубликовал результаты третьей фазы испытаний «Спутника V». Исследование показало 91,6-процентную эффективность вакцины против COVID-19. Исследование было организовано и контролировалось московским отделением голландской контрактной исследовательской организации [[Crocus Medical]].<ref>[https://www.rbc.ru/rbcfreenews/601d07c29a79476be3ef1f6f]</ref>

---

Описание изменений:

Отменить | Справка по редактированию (в новом окне)