Редактирование Отношения России с Евросоюзом в XXI веке (секция)

Материал из Documentation.

=== Химическая продукция === ==== Вакцины ==== Процесс регистрации российской вакцины «[[Спутник V]]» в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был запущен в конце октября 2020 года.<ref>[https://www.kommersant.ru/doc/4641039]</ref> Заявка на получение разрешения на экстренное применение вакцины «Спутник V» в ЕС была подана РФПИ 22 декабря 2020 года.<ref>[https://ru.euronews.com/2021/01/29/ru-sputnik-v-vaccin]</ref> 19 января 2021 года Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).<ref>[https://www.rbc.ru/society/07/02/2021/601f433e9a7947814a9e9bb8]</ref> 4 марта 2021 г. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.<ref>[https://rdif.ru/fullNews/6494/]</ref> Глава EMA Эмер Кук заявила 22 марта 2021 года, что регулятор готовится провести инспекцию объектов в России, производящих вакцину против COVID-19.<ref>[https://www.forbes.ru/newsroom/obshchestvo/424453-germaniya-poprosila-es-nachat-organizaciyu-zakupok-vakciny-sputnik-v]</ref> В январе 2022 года было сообщено, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) признало стандарты производства российской вакцины от коронавируса «Спутник V», выдав соответствующее положительное заключение.<ref>[https://lenta.ru/news/2022/01/11/priznanie/]</ref>

---

Описание изменений:

Отменить | Справка по редактированию (в новом окне)