Редактирование Импортозамещение лекарств в России (секция)
Материал из Documentation.
Перейти к:
навигация
,
поиск
== Ход событий == В марте 2009 года было сообщено, что Минпромторг готов внести в правительство «Стратегию развития фармацевтической промышленности РФ до 2020 года». В проекте стратегии особо отмечено: нынешнее «ослабление рубля создает предпосылки для более ускоренного импортозамещения». Документ предполагает, что к 2020 году доля продукции отечественного производства на внутреннем рынке вырастет с 20 % в 2007 году до 50 %. Также, согласно документу, к 2020 году на территории РФ должны производиться фармацевтические субстанции, необходимые для выпуска 50 % готовых лекарств.<ref>[http://www.kommersant.ru/doc/1144666 Фармацевтам прописали курс импортозамещения]</ref> В ноябре 2009 года состоялась рабочая встреча президента Медведева с министром здравоохранения и социального развития Татьяной Голиковой. Медведев напомнил о поставленной им задаче — заняться фармацевтической промышленностью и иметь перечень стратегически важных лекарственных препаратов, которые должны производиться в России, чтобы обеспечить независимость от иностранных поставщиков. Голикова сообщила о том, что Правительство в ближайшее время рассмотрит соответствующий законопроект, и объяснила, на каких принципах строится работа Министерства по импортозамещению.<ref>[http://президент.рф/transcripts/5923 Рабочая встреча с Министром здравоохранения и социального развития Татьяной Голиковой]</ref> 29 декабря 2010 года правительство России одобрило федеральную целевую программу по развитию фармацевтической и медицинской промышленности. Программа рассчитана на 10 лет. Её объём — 188 млрд рублей, из которых 154 млрд — это НИОКРы. Эти НИОКРы, 154 с лишним миллиарда рублей, разделены на два направления: модернизационное и инновационное. Одна треть примерно — это модернизация действующих производств, модернизация новых технологий, но технологий с уже достигнутого уровня, то есть постановка на производство импортозамещающих лекарственных средств. Программа на первом этапе будет иметь в качестве продукта и результата в первую очередь импортозамещающий потенциал. Предполагается, что к 2015 году, на середине этой программы, 90 % стратегических лекарств, 90 % жизненно важных средств будет производиться уже российскими предприятиями.<ref>[http://президент.рф/%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/10073 Рабочая встреча с Министром промышленности и торговли Виктором Христенко]</ref> В рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (далее — ФЦП-2020), утверждённой постановлением Правительства России от 17 февраля 2011 года № 91, организуется производство синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов), которые не производятся отечественными производителями и защищены патентами иностранных компаний. Одним из обязательных требований к выполнению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ является разработка технологии производства субстанции лекарственного препарата.<ref>[http://government.ru/orders/16431/ О создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов. 4 января 2015]</ref> К январю 2015 года были разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и др.).<ref>[http://government.ru/orders/16431/ О создании благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов. 4 января 2015]</ref>
Описание изменений:
Отменить
|
Справка по редактированию
(в новом окне)
Просмотры
Статья
Обсуждение
Править
История
Личные инструменты
Представиться системе
Навигация
Заглавная страница
Случайная статья
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Загрузить файл
Спецстраницы