Редактирование Углеводороды (секция)

Материал из Documentation.

== Методы получения == К методам получения алканов, не сопровождающегося изменением числа C-атомов в молекуле, относятся гидрирование непредельных углеводородов под влиянием металлов платиновой группы, восстановление галогенпроизводных, спиртов и карбонильных соединений (реакции Кижнера — Вольфа и Клемменсена).<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Методы синтеза с увеличением числа C-атомов включают взаимодействие алкилгалогенидов с натрием Na (реакция Вюрца) и каталитический (Fe, Co, Ru) синтез из CO и H2 (синтез Фишера — Тропша). К получению алканов с меньшим числом C-атомов приводят методы крекинга углеводородов.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Циклоалканы получают реакцией дигалогензамещённых алканов, например CH2Br−CH2−CH2−CH2Br с Na или цинковой пылью. Другой метод заключается в гидрировании бензола и его производных.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> К методам получения алкенов относятся:<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> * дегидратация спиртов при нагревании в присутствии кислот; * расщепление алкилгалогенидов под действием концентрированных щелочей; * отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов в присутствии металлов (Zn, Mg); * каталитическая дегидрогенизация алканов (400—600 °C, Cr2O3 и др.); * крекинг и пиролиз высших углеводородов; * селективное гидрирование алкинов. Получение диена с кумулированными двойными связями, аллена (CH2=C=CH2), проводят в 2 стадии из 1,2,3-трибромпропана (CH2Br−CHBr−CH2Br) нагреванием с KOH с образованием CH2=CBr−CH2Br и дебромированием под действием цинковой пыли. Простейший сопряжённый диен, бутадиен (CH2=CH−CH=CH2), получают конденсацией альдегида и спирта под действием глинозёма (реакция Остромысленского), каталитическим процессом дегидратации и дегидрирования этанола при 400—500 °C (реакция Лебедева), дегидрированием фракции C4 природного или попутного газов при 500—650 °C над алюмо-хромовым катализатором или пиролизом ацетилена, этилена либо их смеси. Синтез изопрена (CH2=C(CH3)−CH=CH2) основан на дегидрировании изопентана при нагревании над Cr2O3 или на дегидрогалогенировании 1,3-дибром-2-метилбутана (CH2Br−C(CH3)−CHBr−CH3) под действием NaOH.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> К методам получения ароматических углеводородов относятся:<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> * тримеризация ацетилена в бензол над активированным углем при 650 °C; * дегидрирование циклоалканов под действием металлов платиновой группы при 250—320 °C (получение бензола и его производных); * дегидроциклизация алканов C6 и более в углеводороды ряда бензола.

---

Описание изменений:

Отменить | Справка по редактированию (в новом окне)