Редактирование Углеводороды (секция)
Материал из Documentation.
Перейти к:
навигация
,
поиск
== Строение == Строение алканов или нафтенов обусловлено тем, что атомы углерода в них находятся в состоянии sp3-гибридизации, то есть в образовании связи между атомами углерода участвуют одна s-орбиталь и три p-орбитали. В молекуле метана все четыре связи C−H являются одинарными, они образуются путём перекрывания sp3-орбиталей углерода и s-орбитали каждого водорода и называются δ-связями (сигма-связь). Оси этих гибридных sp3-орбиталей направлены к вершинам правильного тетраэдра, угол между ними равен 109°28′, длина C−C-связи составляет 0,154 нм, длина C−H-связи равна 0,110 нм.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> В алкенах атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2-гибридизации, где при смешении одной s-орбитали и двух p-орбиталей образуются три одинаковые гибридные орбитали, расположенные относительно друг друга под валентным углом 120°. Атом углерода в состоянии sp2-гибридизации образует три δ-связи и одну π-связь (пи-связь), перпендикулярную плоскости δ-связей. Длина C=C-связи в алкенах равна 0,134 нм.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> В алкинах атомы углерода находятся в состоянии sp-гибридизации, каждый C-атом обладает двумя гибридными sp-орбиталями, оси которых расположены на одной линии под углом 180° друг к другу, а две негибридных p-орбитали находятся под углом 90° по отношению друг к другу и к sp-гибридным орбиталям. Тройная связь является сочетанием одной δ-связи и двух π-связей. Длина тройной связи составляет 0,120 нм.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref>
Описание изменений:
Отменить
|
Справка по редактированию
(в новом окне)
Просмотры
Статья
Обсуждение
Править
История
Личные инструменты
Навигация
Заглавная страница
Случайная статья
Инструменты
Ссылки сюда
Связанные правки
Загрузить файл
Спецстраницы