Редактирование Углеводороды (секция)

Материал из Documentation.

== Изомерия == Алканы с числом C-атомов больше трёх, алкены и алкины с числом C-атомов пять и более имеют изомерные соединения, обусловленные простейшим видом структурной изомерии углеродного скелета. По мере увеличения числа атомов углерода в молекуле число изомеров возрастает с огромной скоростью.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Название изомеров образовывают, выделяя наиболее длинную цепь C-атомов и нумеруя эти атомы от того, к которому ближе разветвление. Если заместителей несколько и они равноудалены от концов главной цепи, нумерацию начинают от того края, где находится простейший заместитель. В названии углеводородов цифрой указывают, при каком атоме углерода находится заместитель, и называют его, начиная с простейшего. Если заместители одинаковые, то номер повторяют, а перед названием заместителя ставят приставку от греческого числительного («ди» — 2, «три» — 3, «тетра» — 4 и т. д.), например 2,2-диметилбутан.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Изомерия нафтеновых углеводородов обусловлена как изменением размера углеродного скелета (например, циклогексан и метилциклопентан, или 2-метил-3-этилциклопентан и 2,3-диметилциклогексан), так и положением двух и более заместителей в кольце (2,2-, 2,3- и 2,4-диметилциклогексан и т. д.).<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Структурные формулы циклогексана и метилциклопентанаСтруктурные формулы циклогексана и метилциклопентана. Для алкенов и алкинов у соединений с числом C-атомов четыре и более существует изомерия по положению кратной связи в молекуле, которое обозначают наименьшей цифрой, соответствующей атому углерода при кратной связи, например: CH2=CH−CH2−CH3 (бутен-1) и CH3−CH=CH−CH3 (бутен-2).<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Для дизамещённых алкенов характерна стереоизомерия, связанная с различным положением заместителей на плоскости у двойной связи и обусловленная невозможностью их свободного вращения вокруг неё.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Структурные формулы цис-бутена-2 и транс-бутена-2Структурные формулы цис-бутена-2 и транс-бутена-2.Для ароматических углеводородов характерна изомерия положения заместителей в молекуле бензола, где заместители у соседних атомов углерода имеют название орто-, через один C-атом — мета-, напротив — пара-.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref> Структурные формулы орто-, мета- и пара-ксилоловСтруктурные формулы орто-, мета- и пара-ксилолов.<ref>[https://bigenc.ru/c/uglevodorody-79e127]</ref>

---

Описание изменений:

Отменить | Справка по редактированию (в новом окне)