Редактирование Миокард (секция)

Материал из Documentation.

== Сокращение == Несмотря на то, что устройство саркоплазматического ретикулума и расположение комплекса Т-трубочек у сердечной мышцы отличается от такового у скелетной, состав и расположение миофиламентов почти идентичны.<ref>[https://kpfu.ru/portal/docs/F_510699241/Uch_met.posobie.Myshechnaya.tkan._2018_.pdf Мышечная ткань] / Г. Р. Бурганова, А. С. Плюшкина, Д. И. Андреева, А. А. Гумерова, А. П. Киясов — Казань: Казан. ун-т, 2018</ref> Сокращение сердечной мышцы включает в себя следующую цепь событий:<ref>[https://kpfu.ru/portal/docs/F_510699241/Uch_met.posobie.Myshechnaya.tkan._2018_.pdf Мышечная ткань] / Г. Р. Бурганова, А. С. Плюшкина, Д. И. Андреева, А. А. Гумерова, А. П. Киясов — Казань: Казан. ун-т, 2018</ref> # деполяризация мембраны волокон Пуркинье передаётся на сарколемму рабочих кардиомиоцитов (ионы Na+ входят в клетку); # деполяризация сарколеммы приводит к открытию потенциал-зависимых Са2±каналов Т-трубочек и входу ионов Са2+ из внеклеточного окружения в саркоплазму кардиомиоцитов; # повышение внутриклеточной концентрации Са2+ приводит к активации рианодиновых рецепторов саркоплазматического ретикулума и высвобождению ионов Са2+ из цистерн в саркоплазму (кальций-индуцированная мобилизация Са2+); # механизм взаимодействия тонких и толстых филаментов при сокращении сердечной мышцы такой же, как и в скелетном мышечном волокне. Сила сокращений сердечной мышцы напрямую зависит от доступности Са2+ в саркоплазме.<ref>[https://kpfu.ru/portal/docs/F_510699241/Uch_met.posobie.Myshechnaya.tkan._2018_.pdf Мышечная ткань] / Г. Р. Бурганова, А. С. Плюшкина, Д. И. Андреева, А. А. Гумерова, А. П. Киясов — Казань: Казан. ун-т, 2018</ref>

---

Описание изменений:

Отменить | Справка по редактированию (в новом окне)